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Le 11/09/2023 à 6h00

Louviers soutient « Septembre Rouge »

Septembre rouge
La façade du Musée de Louviers aux couleurs de « Septembre rouge »

Le mois de sensibilisation aux cancers du sang

Alors que les cancers constituent la première cause de mortalité en France, les leucémies, lymphomes et myélomes demeurent pour beaucoup de grands inconnus, sans doute du fait de la difficulté à en connaître précisément la cause. Chaque année pourtant, ces cancers du sang, dits hématologiques, touchent environ 45 000 personnes en France, soit 12 % de l’ensemble des nouveaux cas de cancers. Leur diagnostic vient bouleverser la vie d’hommes et femmes de tous âges, chez des enfants et jeunes adultes ou des personnes âgées.

Le musée éclairé en rouge du 11 au 17 septembre

Dans de nombreux pays, le mois de septembre est consacré à la sensibilisation aux cancers du sang. Aussi, l’association Vivre avec une NMP a décidé de porter haut et fort le sujet en France afin de faire connaître au plus grand nombre les cancers du sang à travers #Septembrerouge.

« Les maladies rares ne doivent pas être oubliées et par cette initiative, la ville de Louviers s’inscrit dans une démarche de santé publique résolument inclusive » souligne le maire François-Xavier Priollaud

Afin d’attirer l’attention sur cette question de santé publique et sensibiliser ses habitants, la Ville de Louviers illuminera son Musée en rouge du 11 au 17 septembre 2023 et relayera la campagne d’information.

Webconférence « NMP de A à Z »

Lundi 11 septembre 2023 à 18h

Dis-moi santé et Vivre avec une NMP vous invitent à une webconférence, Allô Hémato, pour mieux comprendre les cancers du sang (hémopathies malignes).

Toutes ces maladies sont qualifiées de « rares »

Au-delà des leucémies, lymphomes et myélomes, il existe un grand nombre de cancers du sang dont l’évolution et les traitements peuvent être différents. Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) ou syndrome myéloprolifératif (SMP) constituent un type de cancer du sang rare ayant comme origine une mutation de gènes dans la moelle osseuse. C’est celui qui a touché Karin Tourmente-Leroux en 2019 :

« J’ai fait une prise de sang car je me sentais fatiguée et on m’a diagnostiqué un cancer du sang. J’ai commencé à écrire un blog, puis un livre. Face aux nombreux retours, je me suis dit qu’on était nombreux à se sentir seuls donc j’ai créé l’association Vivre avec une NMP. »

Karine Tourmente-Leroux, présidente de l’association Vivre avec une NMP et fondatrice de l’événement #SeptembreRouge

Encourager les dons

Ce mois de sensibilisation a également l’objectif de rappeler l’importance du don du sang et du don de plaquettes.

Plus d’informations sur : www.vivreavecunenmp.com

Vivre avec une NMP